Luty’20 Dla Kacperka

„Ścigamy się z czasem i chorobą tak okrutną, że trudno to sobie nawet wyobrazić. SMA – trzy litery oznaczające powolny zanik mięśni i bolesne odchodzenie naszego synka. Musimy zdążyć przed drugimi urodzinami Kacpiego, żeby przyjąć Zolgensma – najdroższy lek świata. To jedyna nadzieja na pokonanie choroby. Nadzieja, która kosztuje ponad 2 miliony dolarów…” – piszą rodzice Kacperka na oficjalnej stronie pomocy Fundacji Siepomaga.pl, gdzie możecie przyłączyć się do akcji:

https://www.siepomaga.pl/kacpi-boruta

Kacperek przez pierwsze miesiące życia rozwijał się prawidłowo. Wkrótce jednak zaczęły pojawiać się pewne sygnały ostrzegawcze. Rodzice podjęli wówczas działania – lekarze, rehabilitacja, badania, aż do chwili rozpoznania u ich synka rdzeniowego zaniku mięśni (SMA)… Potwierdziły się najgorsze obawy lekarzy… W Kacpim tyka bomba z opóźnionym zapłonem, która odbiera krok po kroku siłę w mięśniach, z sercem i przeponą odpowiedzialną za oddychanie włącznie. Jeszcze kilka lat temu takie rozpoznanie oznaczałoby po prostu wyrok śmierci. Dzisiaj, na szczęście, na końcu długiego tunelu widać światełko nadziei…

Wszelkie bieżące informacje na temat tej akcji odnajdziecie także na facebook’owej grupie publicznej Team Kacpi, do której możecie dołączyć i zaprosić swoich znajomych.

Kochani, w tym przypadku czas jest wyjątkowo istotny, nie zwlekajmy zatem z pomocą!

Ja już wsparłam zbiórkę, teraz Ty i podaj dalej!!!