Kochani, pomóżmy tym razem 10-letniej dziewczynce – Ani, która od pierwszych chwil swojego życia nie mogła normalnie oddychać. Po wielu badaniach zdiagnozowano u niej miopatię, czyli rodzaj zaniku mięśni. Niestety jest to nieuleczalna choroba. Ania ma bardzo słabe mięśnie, które nie dają rady podtrzymać jej kręgosłupa. Ten wykrzywia się w bardzo szybkim tempie. Dwa lata temu skrzywienie wynosiło 180 stopni, teraz o wiele więcej – widać to gołym okiem. Kręgosłup zmiażdżył płuca, przesunął też narządy dziewczynki. W oddychaniu pomaga jej respirator. Skrzywienie pogłębia się… Jeśli kręgosłup zmiażdży kolejne narządy – w tym serce – wtedy nie będzie już ratunku… Po długich poszukiwaniach, rodzice Ani trafili do amerykańskiej kliniki doktora Paleya, który operuje dzieci…

Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej „Przylądek Nadziei” to szpital, który powstał z inicjatywy Fundacji „Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową”, pomagającej od 1991 roku chorym na raka dzieciom w powrocie do zdrowia. „Przylądek Nadziei” stanowi dziś największy w Polsce dziecięcy ośrodek przeszczepowy. Lekarze oraz pielęgniarki każdego roku walczą tu o życie 2 tysięcy dzieci przyjeżdżających na leczenie z całego kraju. Fundacja wspomaga ten nowoczesny szpital, ale dzieje się to dzięki pomocy darczyńców i wolontariuszy. I Ty możesz mieć realny wpływ na życie chorych onkologicznie dzieci – podopiecznych tej specjalistycznej kliniki, bo pomaganie jest bardzo proste! Wystarczy, że klikniesz tutaj, a następnie wybierzesz rodzaj, kwotę i sposób wpłaty – do dzieła moje Anioły!!!

Kochani, już nie pierwszy raz na moim blogu pojawia się akcja pomocy dla dziecka chorującego na rdzeniowy zanik mięśni, czyli SMA. Tym razem prośba o pomoc w walce z chorobą dotyczy małego, siedmiomiesięcznego Bartusia, na którego leczenie potrzebne jest ponad 9,5 miliona złotych. Czas działa na jego niekorzyść, bo chłopiec rośnie, a lek, o który walczą jego rodzice jest skuteczny tylko w momencie podania go przed przekroczeniem wagi 13,5 kilograma. Rodzice małego Bartka wierzą, że z pomocą dobrych ludzi bardzo kosztowna terapia genowa będzie możliwa i wygrają tą walkę o zdrowie synka. Dlatego stają do walki i proszą o pomoc. Zatem nie zwlekajmy – tu liczy się każdy dzień, godzina, minuta, chwila… Aby dowiedzieć…

Czerwiec to miesiąc, który rozpoczyna piękne święto – Dzień Dziecka. Jedno z moich marzeń to pragnienie, by każde dziecko na świecie było szczęśliwe, pozbawione jakiegokolwiek bólu, zarówno tego fizycznego jak i psychicznego. Niestety dzieci tak, jak my dorośli, doświadczają różnego rodzaju cierpienia. Możemy jednak wspierać potrzebujące pomocy dzieci i ich rodziny, a tym samym przyczyniać się do tego, aby w ich życiu mniej było bólu, cierpienia, bezradności, aby choć na kilka chwil powrócił uśmiech na ich twarzach, bo przecież życie składa się właśnie z chwil… W tym pięknym miesiącu, w którym przyroda wciąż jeszcze budzi się do życia, kwitnie i dojrzewa, podarujmy ciepło i dobroć Szymonkowi z Gdańska. Kilka miesięcy…

Kolejny już miesiąc zachęcam Was do rejestracji w bazie dawców szpików Fundacji DKMS. Jeśli nie udało Wam się dotychczas zgłosić, to niech w tym miesiącu motywacją dla Was będzie sytuacja 12-letniej Milenki, którą nowotwór krwi zaatakował po raz drugi. Początkowo jej ponad dwuletnia walka z nowotworem krwi przyniosła efekty. Zwyciężyła. Pokonała ostrą białaczkę limfoblastyczną. Zaczęła nowe życie. Radość nie trwała jednak długo. Zaledwie cztery miesiące później okazało się, że znów musi stanąć do walki. Tym razem ratunkiem dla dziewczynki jest przeszczep szpiku. Milenka szuka więc swojego genetycznego bliźniaka. Być może jesteś nim Ty i to Ty możesz uratować jej życie. Wystarczy tylko, że zarejestrujesz się w bazie potencjalnych dawców szpiku! Jeśli…

Kochani, kwietniowa akcja poświęcona jest pomocy dla Olgi – mieszkanki Gdyni, która – jako Ratownik Medyczny – każdego dnia pomaga ludziom. Teraz naszedł czas, kiedy to ona potrzebuje pomocy. Olga na 41 lat, wykonywana przez nią praca z ludźmi i możliwość pomagania im, sprawia jej ogromną satysfakcję w życiu. Jest osobą ciepłą, pełną energii i bardzo pogodną. Niestety jej codzienność zmieniła się o 180 stopni, gdy pod koniec stycznia br. usłyszała diagnozę – ostra białaczka szpikowa. Aby wrócić do pełni zdrowia, Olga potrzebuje przeszczepienia szpiku kostnego od Dawcy niespokrewnionego, dlatego tak bardzo potrzebuje naszej pomocy. Jakiego wsparcia możesz udzielić Oldze, a przy okazji, także osobom w podobnej sytuacji? Zarejestruj się jako…

Półtora roku temu już zbieraliśmy fundusze na pomoc Oskarkowi (zobacz: http://www.annlis.pl/wrzesien19-dla-oskarka/), który urodził się z wadą o nieznanej przyczynie, polegającą na braku niektórych kości w lewej nóżce, wygięciu piszczeli i deformacji stopy. W Polsce chłopca czekała niestety jedynie amputacja, ale po konsultacji z amerykańskim ortopedą okazało się, że Oskarek może przejść operację i żyć jak zdrowe dziecko, że będzie mógł normalnie chodzić. Dlatego jego najbliżsi zorganizowali wówczas zbiórkę na kosztowną operację. Niestety, stało się coś, czego nie spodziewał się nikt… Znacznie wzrósł koszt leczenia – rodzice Oskarka dostali kosztorys kolejnej operacji synka, który okazał się dużo droższy niż zakładał pierwotny plan. Kochani, pomóżmy dozbierać brakującą kwotę – to jedyna szansa, by Oskarek miał dwie zdrowe nóżki, chodził i żył normalnie. Inaczej czeka go amputacja i…

Po raz kolejny, z początkiem roku zamieszczam post dla Szymonka – dzielnego chłopca, który każdego dnia udowadnia światu, że jest prawdziwym rycerzem… Znam jego wspaniałych Rodziców i Braci, którzy razem z nim walczą o „lepsze jutro” dla całej rodziny. A nie jest łatwo, gdy wciąż drugim domem Szymka jest szpitalny oddział… Niegdyś już pisałam na moim blogu, z jakimi problemami dokładnie się zmagają. Dziś chciałabym zacytować piękny post bliskiej im osoby, który wspaniale obrazuje całą sytuację i potrzebę pomocy… „Szymek, to najdzielniejszy mały rycerz jakiego poznałam kilka lat temu. Miał wtedy niespełna 3 latka i wiele już przejść za sobą. Życie Go nie oszczędza, a los zsyła Mu coraz to nowe, nieznane jeszcze choroby.…

Drodzy, dokładnie rok temu, w jednej z dzielnic Gdańska, powstała niewielka, ale bardzo ciekawa kawiarnia „Cafe Makutra” – miejsce, które ma kojarzyć się z hasłami przewodnimi: chleb-kawa-sztuka. A co to dokładniej ta Makutra? Poza miejscem spotkań ludzi, to kawałek życia dwóch wspaniałych sióstr, które o sobie i Makutrze mówią tak: „Urodziłyśmy się w latach 80 i 70tych. Obie pamiętamy jak nasza mama i babcie ręcznie kręciły ciasto do pachnących domowych wypieków, w glinianej misie o nazwie Makutra. Słodką tradycją i nie jedną przyczyną siostrzanych sprzeczek było oblizywanie wałka oraz wylizywanie palcem z miski surowego, ale jakże pysznego ciasta. Makutra kojarzy się nam właśnie ze smacznymi wypiekami, dobrymi emocjami i ciepłem domowym…” Gdy siostrom udało się otworzyć wymarzoną…

Kochani, już nie pierwszy raz na moim blogu zachęcam do wsparcia zbiórki na rzecz „Zupy na Plantach”. Dlaczego? Sami o sobie piszą tak: „Od gara zupy w zimie się zaczęło, bo bezdomnym w zimie potrzeba ciepła. Nad talerzem zupy zaczęły rodzić się relacje między domnymi a bezdomnymi i w rozmowach pojawiła się większa otwartość i dzielenie problemami oraz potrzebami. Potrzeby osób w kryzysie są takie, jak każdego z nas. Dlatego oprócz zapewnienia ciepłego posiłku, dbamy o to, żeby mieli czyste i ciepłe ubrania, środki czystości.” To oczywiście w „telegraficznym” skrócie. Pisząc nieco więcej o tej akcji ludzi dobrego serca trzeba dodać, że… prowadzą Magazyn Ciepła, do którego od dobrych ludzi zbierają…