Raz na jakiś czas zamieszczam na moim blogu akcję dla bliskiego mojemu sercu chłopca – Szymonka i jego wspaniałej rodziny. Można powiedzieć, że Szymon to dzielny, waleczny rycerz, a jego najbliżsi – Rodzice i Bracia razem z nim walczą o „lepsze jutro” dla całej rodziny. Nie jest im łatwo, gdyż wciąż drugim domem Szymka jest szpitalny oddział… Od urodzenia zmaga się on z wieloma ciężkimi chorobami, które nie sposób zliczyć – dolega mu m.in. zespół wad wrodzonych, pierwotny niedobór odporności, niedokrwistość mikrocytarna, padaczka lekooporna jak i inne przypadłości. Mimo to, Szymek ma wielką siłę walki o swoje życie. Nie da się ukryć, że ta siła potrzebuje naszego wsparcia. Koszty leczenia, to nie tylko…

Kochani, w tym miesiącu zamieszczam akcję na rzecz Nikosia – dwuletniego chłopczyka, który walczy z poważną chorobą. Nikodem, dotychczas wesoły i rozbrykany chłopiec, otrzymał w marcu tego roku diagnozę: ostra białaczka limfoblastyczna „common” CNS1. Moment, w którym rodzice Nikosia dowiedzieli się o chorobie, wywrócił ich świat do góry nogami. Łzy i niedowierzanie trzeba było szybko zamienić na siłę do walki z chorobą. Od kwietnia br. ich drugim domem stał się Oddział Hematologii Dziecięcej w Gdańsku, gdzie Nikodem jest poddawany chemioterapii. Jego leczenie będzie bardzo długie i kosztowne. Z mamą chłopca, panią Natalią, zna się moja mama Ela. Wiemy, że założenie zbiórki na portalu zrzutka.pl było przez nich długo rozważane. Jednak już teraz nie jest im łatwo, a…

Moi Drodzy, w tym jesiennym miesiącu zamieszczam wpis z prośbą o pomoc dla Pawła, który kilka miesięcy temu został dotkliwie pobity. Doznał złamania łuku jarzmowego oraz podstawy tylnego dołu czaszki. Na skutek obrażeń w głowie Pawła rozwinął się krwiak, który uszkodził jego mózg. Paweł ma 30 lat i wiele planów na życie. Niestety w aktualnej sytuacji brak mu sił, by je realizować… Oddycha za pomocą rurki tracheostomijnej, odżywiany jest przez PEG’a, a jego ciało niczym zamrożone zastygło w bezruchu. Aby mógł do nas wrócić, potrzebuje intensywnej rehabilitacji neurologicznej. Sprawmy, by dla Pawła znów zaświeciło słońce, by mógł realizować swoje plany i marzenia. Jeśli chcecie dowiedzieć się więcej o tej akcji pomocy i…

Kochani, pomóżmy tym razem 10-letniej dziewczynce – Ani, która od pierwszych chwil swojego życia nie mogła normalnie oddychać. Po wielu badaniach zdiagnozowano u niej miopatię, czyli rodzaj zaniku mięśni. Niestety jest to nieuleczalna choroba. Ania ma bardzo słabe mięśnie, które nie dają rady podtrzymać jej kręgosłupa. Ten wykrzywia się w bardzo szybkim tempie. Dwa lata temu skrzywienie wynosiło 180 stopni, teraz o wiele więcej – widać to gołym okiem. Kręgosłup zmiażdżył płuca, przesunął też narządy dziewczynki. W oddychaniu pomaga jej respirator. Skrzywienie pogłębia się… Jeśli kręgosłup zmiażdży kolejne narządy – w tym serce – wtedy nie będzie już ratunku… Po długich poszukiwaniach, rodzice Ani trafili do amerykańskiej kliniki doktora Paleya, który operuje dzieci…

Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej „Przylądek Nadziei” to szpital, który powstał z inicjatywy Fundacji „Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową”, pomagającej od 1991 roku chorym na raka dzieciom w powrocie do zdrowia. „Przylądek Nadziei” stanowi dziś największy w Polsce dziecięcy ośrodek przeszczepowy. Lekarze oraz pielęgniarki każdego roku walczą tu o życie 2 tysięcy dzieci przyjeżdżających na leczenie z całego kraju. Fundacja wspomaga ten nowoczesny szpital, ale dzieje się to dzięki pomocy darczyńców i wolontariuszy. I Ty możesz mieć realny wpływ na życie chorych onkologicznie dzieci – podopiecznych tej specjalistycznej kliniki, bo pomaganie jest bardzo proste! Wystarczy, że klikniesz tutaj, a następnie wybierzesz rodzaj, kwotę i sposób wpłaty – do dzieła moje Anioły!!!

Kochani, już nie pierwszy raz na moim blogu pojawia się akcja pomocy dla dziecka chorującego na rdzeniowy zanik mięśni, czyli SMA. Tym razem prośba o pomoc w walce z chorobą dotyczy małego, siedmiomiesięcznego Bartusia, na którego leczenie potrzebne jest ponad 9,5 miliona złotych. Czas działa na jego niekorzyść, bo chłopiec rośnie, a lek, o który walczą jego rodzice jest skuteczny tylko w momencie podania go przed przekroczeniem wagi 13,5 kilograma. Rodzice małego Bartka wierzą, że z pomocą dobrych ludzi bardzo kosztowna terapia genowa będzie możliwa i wygrają tą walkę o zdrowie synka. Dlatego stają do walki i proszą o pomoc. Zatem nie zwlekajmy – tu liczy się każdy dzień, godzina, minuta, chwila… Aby dowiedzieć…

Czerwiec to miesiąc, który rozpoczyna piękne święto – Dzień Dziecka. Jedno z moich marzeń to pragnienie, by każde dziecko na świecie było szczęśliwe, pozbawione jakiegokolwiek bólu, zarówno tego fizycznego jak i psychicznego. Niestety dzieci tak, jak my dorośli, doświadczają różnego rodzaju cierpienia. Możemy jednak wspierać potrzebujące pomocy dzieci i ich rodziny, a tym samym przyczyniać się do tego, aby w ich życiu mniej było bólu, cierpienia, bezradności, aby choć na kilka chwil powrócił uśmiech na ich twarzach, bo przecież życie składa się właśnie z chwil… W tym pięknym miesiącu, w którym przyroda wciąż jeszcze budzi się do życia, kwitnie i dojrzewa, podarujmy ciepło i dobroć Szymonkowi z Gdańska. Kilka miesięcy…

Kolejny już miesiąc zachęcam Was do rejestracji w bazie dawców szpików Fundacji DKMS. Jeśli nie udało Wam się dotychczas zgłosić, to niech w tym miesiącu motywacją dla Was będzie sytuacja 12-letniej Milenki, którą nowotwór krwi zaatakował po raz drugi. Początkowo jej ponad dwuletnia walka z nowotworem krwi przyniosła efekty. Zwyciężyła. Pokonała ostrą białaczkę limfoblastyczną. Zaczęła nowe życie. Radość nie trwała jednak długo. Zaledwie cztery miesiące później okazało się, że znów musi stanąć do walki. Tym razem ratunkiem dla dziewczynki jest przeszczep szpiku. Milenka szuka więc swojego genetycznego bliźniaka. Być może jesteś nim Ty i to Ty możesz uratować jej życie. Wystarczy tylko, że zarejestrujesz się w bazie potencjalnych dawców szpiku! Jeśli…

Kochani, kwietniowa akcja poświęcona jest pomocy dla Olgi – mieszkanki Gdyni, która – jako Ratownik Medyczny – każdego dnia pomaga ludziom. Teraz naszedł czas, kiedy to ona potrzebuje pomocy. Olga na 41 lat, wykonywana przez nią praca z ludźmi i możliwość pomagania im, sprawia jej ogromną satysfakcję w życiu. Jest osobą ciepłą, pełną energii i bardzo pogodną. Niestety jej codzienność zmieniła się o 180 stopni, gdy pod koniec stycznia br. usłyszała diagnozę – ostra białaczka szpikowa. Aby wrócić do pełni zdrowia, Olga potrzebuje przeszczepienia szpiku kostnego od Dawcy niespokrewnionego, dlatego tak bardzo potrzebuje naszej pomocy. Jakiego wsparcia możesz udzielić Oldze, a przy okazji, także osobom w podobnej sytuacji? Zarejestruj się jako…

Półtora roku temu już zbieraliśmy fundusze na pomoc Oskarkowi (zobacz: http://www.annlis.pl/wrzesien19-dla-oskarka/), który urodził się z wadą o nieznanej przyczynie, polegającą na braku niektórych kości w lewej nóżce, wygięciu piszczeli i deformacji stopy. W Polsce chłopca czekała niestety jedynie amputacja, ale po konsultacji z amerykańskim ortopedą okazało się, że Oskarek może przejść operację i żyć jak zdrowe dziecko, że będzie mógł normalnie chodzić. Dlatego jego najbliżsi zorganizowali wówczas zbiórkę na kosztowną operację. Niestety, stało się coś, czego nie spodziewał się nikt… Znacznie wzrósł koszt leczenia – rodzice Oskarka dostali kosztorys kolejnej operacji synka, który okazał się dużo droższy niż zakładał pierwotny plan. Kochani, pomóżmy dozbierać brakującą kwotę – to jedyna szansa, by Oskarek miał dwie zdrowe nóżki, chodził i żył normalnie. Inaczej czeka go amputacja i…